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王忠良教授團隊在國際著名期刊上發表綜述

现代生活水平逐渐提高,但癌症的发病率仍然居高不下。疫情期间,虽然实验性研究工作受到一定影响,生命科学技术学院王忠良教授团队“停工不停学”,基于团队已有的纳米仿生药物的递送和肿瘤免疫研究体系,系统分析国内外肿瘤免疫治疗最新研究进展。尽管在过去的几十年里,科研人员不断探索研究,在实体瘤的治疗中取得了一定的进展,但是目前仍然存在诸多挑战。而巨噬细胞作为天然的免疫细胞和抗原提呈细胞,将有可能成为肿瘤免疫治疗和药物递送方面最具应用潜能和开发前景的细胞。8月28日,以“Engineering Macrophages for Cancer Immunotherapy and Drug Delivery”为题的综述文章发表在国际著名期刊”Advanced Materials”(影响因子27.398).

巨噬細胞依據功能不同分爲兩類:經典激活或炎症性巨噬細胞(M1型)和其它激活型或抗炎性巨噬細胞(M2型)。兩種類型的巨噬細胞的分布受腫瘤微環境釋放的細胞因子影響。在腫瘤形成的早期,TME中的M1巨噬細胞引發炎症和抗腫瘤反應;在已建立的腫瘤中,TME中釋放的因子將M1巨噬細胞極化爲M2巨噬細胞(腫瘤相關巨噬細胞,TAM),具有抗炎作用和免疫抑制活性,促進腫瘤生長。鑒于巨噬細胞在癌症免疫中的關鍵作用,調節腫瘤相關巨噬細胞抵抗癌症是有希望的免疫療法策略。目前針對腫瘤微環境中腫瘤相關巨噬細胞的治療策略有四種:1)抑制巨噬細胞募集,2)消耗TAM,3)重新編程TAM,以及4)阻斷CD47-SIRPα通路增強巨噬細胞介導的吞噬作用。

巨噬細胞在腫瘤微環境中促炎性M1巨噬細胞可靶向腫瘤和吞噬癌細胞。因此,研究人員用M1型巨噬細胞作爲藥物載體。此外,還可以用M1型巨噬細胞分泌的外泌體和巨噬細胞膜包被的納米粒子作爲藥物載體,研究人員的結果均表明巨噬細胞作爲一種藥物遞送載體顯示出了良好的腫瘤治療效果,具有很好的應用前景。

文章總結了巨噬細胞在腫瘤免疫治療和腫瘤藥物遞送方面的研究和發展現狀。在腫瘤免疫治療方面,包括抑制巨噬細胞募集、消除腫瘤相關巨噬細胞、重編程腫瘤相關巨噬細胞、阻斷CD47-SIRPα通路四種方式;在腫瘤藥物遞送方面,包括巨噬細胞作爲藥物載體,巨噬細胞來源的外泌體作爲藥物載體和巨噬細胞包被的納米粒子作爲藥物載體三種方式。文章詳細介紹了不同治療方式的藥物制劑的結構、成分和應用。可以預見,未來用于腫瘤治療的下一代巨噬細胞將向規模化、標准化、靶向性強等方向發展。


       该论文作者为:
Yuqiong Xia?, Lang Rao?, Huimin Yao, Zhongliang Wang*, Pengbo Ning*, Xiaoyuan Chen*.

Title:Engineering Macrophages for Cancer Immunotherapy and Drug Delivery

Published in:Advanced Materials, 2020, doi: 10.1002/adma.202002054.

(文/生命科學技術學院)


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